谈到贫血大多数人都听过，但是再生障碍性贫血就很少有人知道了。那么，来看看医学界是如何定义再生障碍性贫血的。

    再生障碍性贫血古来有之，只是近代随着医疗科学的发展该病才被定义为再生障碍性贫血。医学界病因还是尚不明确，目前比较公认的与后天获得性再障有关的危险因素包括药物及化学物质、电离辐射、病毒感染等。

1、药物及化学物质
   是引起再障最常见的危险因素。药物诱发再障的真正发病率难以确定。药物与再障的关系报道最多的是氯霉素，其次是保泰松。
2、各种电离照射
  x射线、r射线、放射性同位素进入细胞，影响有重要生物作用的大分子，破坏DNA和蛋白质，所有细胞都可能被电离辐射破坏。骨髓细胞中红细胞最为敏感，其次是粒细胞，再次为巨核细胞系。
3、病毒感染
  各种类型的肝炎病毒，EB病毒，风疹病毒，带状疱疹病毒，登革热病毒，流感病毒，人类免疫缺陷病毒，人类T淋巴细胞白血病病毒等，均有损害骨髓造血，引起再障或骨髓造血受抑的报道。
4、其它
   妊娠可并发再障，机理不详，分娩后贫血减轻或缓解；
   体质因素，如范可尼贫血（Fanconi anemia）；
   阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH），约25％的PNH患者在病情的某一阶段发生再障，反之，再障病人也可在病程中发生PNH。若两病并存，又称为再障一阵发性睡眠性血红蛋白尿综合症（AA-PNH Syndrome）。

根据该病的病理特征将该病定义为：

    再生障碍性贫血（英文名:aplasticanemia，AA，简称再障）,通常是指原发性骨髓造血功能衰竭综合征，目前病因尚不明。该病主要病症主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染。根据患者的病情、血象、骨髓象及预后，可分为重型（SAA）和非重型（NSAA）。曾有学者将非重型进一步分为中间型和轻型，从重型中分出极重型（VSAA）。国内学者曾将AA分为急性型（AAA）和慢性型（CAA）；1986年以后，又将AAA改称为重型再障-I型（SAA-I），将CAA进展成的急性型称为重型再障-Ⅱ型（SAA-Ⅱ）。

    根据一项调查显示：国内21省（市）自治区，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率；慢性再障发病率为0.60／10万人口，急性再障为0.14／10万人口；各年龄组均可发病，但以青壮年多见；男性发病率略高于女性。

    再生障碍性贫血在临床中主要出现的症状是：贫血、出血、感染、发热（高烧或低烧），并伴有走路乏力，头晕等症状。

    由于该病的初期症状有没明显的异常症状，所以该病多是在中晚期时被发现，而且常被误诊为普通贫血。

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